6月13日，《PLOSBiology》杂志上公开发表了一项新的研究，在化疗关节炎的药物上组装“消声器锁住”，使得药物在体内起到更加灵活性，更加智能。单克隆抗体英夫利昔单抗和阿达木单抗需要切断肿瘤发炎因子α（TNF-α）的活性，因此沦为化疗自身免疫性疾病类风湿性关节炎的最重要药物。但还不存在两个缺点：一所谓关节炎的组织中的TNF-α切断不会造成危险性的免疫抑制副作用，二是患者在用于药物后不会很快产生抗体，诱导药物活性。

科学家的作法，是给药物“锁上”。通过向单抗药物加到可除去的蛋白质标签“锁住”，使药物起到高效率。

这种蛋白质标签可以被基质金属蛋白酶（MMP）除去，而MMP在类风湿性关节炎部位低传达。这意味著带着“锁住”的药物（如英夫利昔单抗）抵达关节炎部位时，“锁住”不会被酶分解而关上，药物以求获释，对炎症展开化疗。而在MMP浓度较低的非关节炎的组织中，“锁住”会被关上，药物不产生起到，也就会与TNF-α产生免疫抑制起到，从而防止危险性。通过小鼠实验证实，带上瞄准结构的单抗与必要用于的单抗，在化疗实验性类风湿性关节炎中效果非常，即“消声器锁住”并会缩减药力和药效，而且带上瞄准结构受到的病毒感染更加较少，全身免疫抑制副作用弱化，安全性深感提升。

研究人员称之为，对英夫利昔单抗加到这种共轭瞄准不利于增加患者化疗中产生的风险，提升药物收益。这种方法也许可以批量拷贝于其他单克隆抗体疗法模型，提高化疗效果和体验。

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