自从上世纪80年月日本推出全球第一款蒸脸仪后，全球科技护肤的浪潮便势不行挡。30年激荡，美容仪品牌群雄逐鹿，履历了市场的发作期、杂乱期和动荡期后逐渐成熟。然而克日央视起底美容仪行业乱象的新闻，将美容仪行业推向了风口浪尖，也让一度巅峰的品牌瞬间跌落谷底。热销美容仪惊现3大质量问题据央视报道，在克日深圳市消费者委员会对10款市面上常见家用美容仪举行的比力试验中，发现以下3个问题：测试效果显示，有几款产物的电镀美容头镍释放量不切合相关尺度要求，其中有一款镍释放量偏高；有些产物在使用时存在低温烫伤的风险；有些产物的清洁功效卸妆不如日凡人手卸妆洁净；除了清洁效果外，尚有存在几款产物的温热导入效果未到达宣传效果。

二十年砥砺前行，goodwind用品质说话，给你一颗放心丸针对市场上混杂的生产工艺和缺失的行业尺度，goodwind（中和风）一直用高于行业尺度和相关执法法例的要求，来自我约束治理和坚持创新，专注于产物品质，严格遵守ISO13485的质量体系，以严苛的医疗器械生产检测尺度，来要求“非医疗器械”的小我私家家庭照顾护士仪器。实验室一角goodwind严格遵守ISO13485的质量体系早在2013年，goodwind（中和风）就已接受SGS审核，并取得了SGS发表的ISO13485医疗器械生产治理体系认证，多年来严格遵循ISO13485质量体系，设计生产高质量、高性能的产物。ISO13485是在ISO9001 基础上针对医疗器械生产的特点，对污染、风险分析、灭菌提出专用要求，确保医疗器械的宁静有效。ISO13485是国际尺度，从治理职责、资源治理、产物实现和丈量、分析革新等各方面针对完整的质量治理体系给出了专业指导，医疗器械行业一直将ISO13485尺度作为质量治理保证的依据。

前文提到过ISO13485对于美容仪行业的重要性，我们再来温习一下：1、ISO13485，针对医疗器械的质量治理体系，因为比一般的ISO90001质量治理体系要求要高，对设计开发、采购、生产历程的质量的管控要求越发严格；2、美容产物，有医疗的性质，实施ISO13485质量治理体系，对提高产物的宁静性、有效性、可靠性，有很好的促进作用，制止粗制滥造；3、通过有效的风险治理，有效降低产物泛起质量事故或不良事件的风险，风险管控贯彻于整个产物的寿命周期；4、实施ISO13485医疗器械质量治理体系认证，产物要满足相关的执法、法例的要求，规避执法风险；5、ISO13485医疗器械质量治理体系认证有利于消除商业壁垒，取得进入国际市场的通行证；6、ISO13485医疗器械质量治理体系认证有利于增强产物的竞争力和产物的市场占有率。总的来说，ISO13485持证的美容仪器谋划企业，毫无疑问一定建设并保持了切合ISO13485要求的质量治理体系，从某种水平上讲，企业内部的质量治理理念相对比力成熟。

早在2013年，goodwind（中和风）就已委托深圳市医疗器械检测中心根据医疗器械尺度检测所生产的美容仪。goodwind品牌质检专属实验室严格把控制作工艺及质量宁静测试就质料宁静而言，在企业初创期，goodwind（中和风）就意识到接触皮肤的照顾护士头使用电镀质料对于皮肤的损害，放弃已经开发完成的美容头塑胶（电镀后用作美容头）模具，改用优质不锈钢作为美容头的材质。优质的不锈钢美容头，在接触人体皮肤时不会发生致敏、有毒性等问题。

早在2015年，goodwind（中和风）委托TUV 做了接触皮肤质料的生物相容性检测；早在2015年，goodwind（中和风）委托BV 做了接触皮肤质料的致癌物质检测。goodwind20年医疗技术配景研发团队为消费者的漂亮保驾护航goodwind（中和风）的首创团队具有资深的医疗器械相关配景。

首创人廖黎女士是资深医疗与电子科技行业的治理专家；首创人兼技术总监杨子明结业于清华大学，并在医院事情8年，与医生互助就诊断治疗病人开展多个研究，并有项目获得科技进步二等奖；产物研发主管杨柳结业于南方医科大学，具有8年医院从业履历。goodwind（中和风）深知，美容仪的生长离不开医学科技的助力。

在设计产物之前，研发团队会大量研读医疗系统的临床研究论文，查阅FDA数据库，以种种技术相应的IEC医疗器械尺度作为研发设计基准，从研发开始严格控制指标数据及性能体现，以临床验证数据为基础，确保产物的软硬件设计宁静、有效、舒适。同时以医疗器械的意识管控产物设计、生产的重要环节。

首创人兼技术总监杨子明也认真研究了《医用物理学》、《临床电生理学》等多种美容仪应用的基础理论。当一种新的技术泛起在市场上时，他能够清楚地判断它的宁静性和有效性，使中和风的仪器真正做到宁静且有效。在goodwind（中和风）的谋划规模内，也具备二类医疗器械生产的资质。

宁静舒适，保证效果，goodwind（中和风）美容仪严守行业底线，用严谨的态度倾力守护您的漂亮之路。

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